Лекарства, произведенные или ввезенные в Россию в период с 1 июля по 1 октября 2020 года без нанесения маркировки, будут вводить в гражданский оборот на основании решения специальной межведомственной комиссии, – сообщает «Фармацевтический вестник».
Комиссия состоит из представителей Минздрава, Минпромторга, Федеральной таможенной службы, Росздравнадзора и ЦРПТ.
Согласно постановлению, чтобы получить согласование, держателям лицензий придется обосновать свою неготовность наносить коды на медикаменты с 1 июля, в том числе на таможенном складе. Также необходимо представить план мероприятий по внедрению системы мониторинга с указанием конечной даты готовности производителя. Комиссии дается 5 дней на принятие решения по заявке, еще три дня — на оформление согласования или отказа.
Реестр выданных согласований будет вести Росздравнадзор.
Препараты, которые введут в гражданский оборот согласно данному постановлению, подлежат обращению до конца срока их годности. Сам документ действует до 1 января 2021 года.