22.05.2020
Правительство ввело новые дополнительные лицензионные требования для «субъектов обращения лекарственных средств» , — сообщает «Фармацевтический вестник». Для получения фармлицензии с 1 июля необходимо будет подключиться к системе мониторинга движения лекарств (МДЛП). Это же условие будет предъявляться и при лицензировании медицинской деятельности.
Постановления вступают в силу с 1 июля 2020 года.
По мнению заместителя гендиректора ЦРПТ Реваза Юсупова, маркировка снизит риски, связанные с нелегальным оборотом лекарств, что особенно актуально на фоне легализации онлайн-торговли медикаментами.
Согласно данным ЦРПТ, в системе МДЛП уже зарегистрированы 98% российских производителей и 80% иностранных. К работе присоединились 98% бюджетных медицинских организаций, 78% аптек и 70% дистрибьюторов.