Минздрав разрешит применять препараты off-label в рамках клинической апробации

В Положение об организации клинической апробации ‎методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации ‎и оказания медицинской помощи в рамках клинической апробации ‎планируется внести изменения, допускающие применение препаратов off-label по решению врачебной комиссии или консилиума, –  сообщает Медвестник. Проект приказа размещен на портале нормативно-правовой информации.

Механизм клинической апробации действует в России с 2015 года. В 2019 году постановлением Правительства РФ был введен дифференцированный подход для допуска новых высокотехнологичных медорганизаций к реализации протоколов клинической апробации так как некоторые из действовавших ранее критериев могли быть выполнены только после нескольких лет работы научного центра.

В конце апреля Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил законопроект, позволяющий детским онкоцентрам закупать за счет средств ОМС лекарственные препараты, назначаемые off-label, включая незарегистрированные в России, и применять их у онкологических и гематологических пациентов. Сейчас большая часть противоопухолевых препаратов в детской онкологии применяются вне инструкций. При этом по действующему законодательству страховая компания вправе оштрафовать медорганизацию и вообще не оплачивать медицинскую помощь, если применение лекарственного препарата осуществлялось не по назначению.